HUVEC-C人臍靜脈內皮細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

GPD2： 線粒體甘油三0酸脫氫酶2抗體 人腸平滑肌細胞HISMC

JEG-3/VP16-IL-2細胞，白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞 兔角膜后基質層成纖維細胞,RCBBF細胞 人羊膜間充質基質細胞HAMSC 人絲酸蛋白酶(PRSS)ELISA 試劑盒 IgG/Gold 膠體金標記的兔抗小鼠IgG 0.5ml

Glutamine synthetase： 谷酰胺合成酶/谷酸連接酶抗體 PCSK1 Others Human 人 PCSK1 / NEC1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R033大鼠肝實質細胞培養(yǎng)基100mL 人絲酸/蘇酸蛋酸酶(STK)ELISA 試劑盒 IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

GPD1： 甘油三0酸脫氫酶1抗體 QBC-939, 人膽管癌細胞 Human

NMDAR3A + 3B： 谷酸受體3A+3B抗體 L6細胞，大鼠成肌細胞 人低轉移肝癌細胞,MHCC97-L細胞 CL-0120HuH-7(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

NGFR Others Mouse 小鼠 NGFR / P75 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠內皮脂肪酶(EL)ELISA 試劑盒 Methylase  大鼠甲基化酶 96T

NME6： P53誘導細胞凋亡抑制蛋白α抗體 氣管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

HGC-27人胃癌細胞(未分化) HGC-27 human gasic carcinoma cells (undiffereiated) RPMI-1640(GIBCO)+20%FBS 大鼠內皮抑素(ES)ELISA試劑盒 HO-1(Mouse heme oxygenase 1)  小鼠血紅素氧合酶1

NT5C1A： 胞質5'核苷酸酶1A抗體 SCARB2 Others Human 人 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 人細胞裂解液 (陽性對照)

HUVEC-C人臍靜脈內皮細胞MC53細胞，小鼠腎系膜細胞 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤) 貓腎細胞;F81 牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 試劑盒 rhBMP-2/BMP2 骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2 500ug

Kv2.2： 電壓門控性通道Kv2.2抗體 SERPINA3C Others Mouse 小鼠 SERPINA3C / Serpina3c 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肝內膽管上皮細胞裂解物HIBEpiCL 牛C反應蛋白(CRP)ELISA 試劑盒 rh-BMP-7/BMP7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7;rhBMP-7) 骨形態(tài)發(fā)生蛋白7 500ug

KIF3A： 驅動蛋白家族蛋白3抗體 人口腔表皮樣癌細胞;KB

BGC-803(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 轉PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1 牛(EPI)ELISA 試劑盒 Bacillus anthraci 桿菌菌體蛋白 0.5mg

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。