型 號
產(chǎn)品時間2024-02-02
所屬分類人源細胞系
報價1500
RKO人結(jié)腸腺癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | RKO人結(jié)腸腺癌細胞（STR鑒定正確） | 組織來源 | 結(jié)腸 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
生物安全等級 | 1 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 RKO ；人結(jié)腸腺癌細胞 背景簡介 RKO細胞是一個低分化的結(jié)腸癌細胞系。RKO細胞含有野生型p53，但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-TRβ1)。RKO細胞的p53蛋白的水平高于RKO-E6細胞，RKO細胞是RKO-E6細胞和RKO-AS45-1細胞的親本細胞系。RKO細胞在裸鼠中成瘤，且在軟瓊脂中形成集落。 STR位點 Amelogenin：X,X；CSF1PO：8,10；D12S391：15,20；D13S317：8,11；D16S539：13,13；D18S51：11,12；D19S433：14,14；D21S11：27,30；D2S1338：16,16；D3S1358：16,19；D5S818：11,13；D6S1043：14.1,19；D7S820：8,10；D8S1179：9,13,14；FGA：20,21,22,23；Penta E：11,13；TH01：6,10；TPOX：11,11；vWA：16,22； 特別提醒 RKO細胞經(jīng)過常溫運輸后，細胞狀態(tài)會改變，例如細胞縮起或者脫落，也會有部分細胞死亡，屬于正?，F(xiàn)象，請收到細胞后放培養(yǎng)箱過夜穩(wěn)定 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; CRL-2577 培養(yǎng)基 90%MEM+10%FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 倍增時間 ~21小時 致瘤性 Yes, in nude mice. Yes, in soft agar. 受體表達情況 urokinase receptor (u-PAR) 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
GNPAT： 0酸二羥?；D(zhuǎn)移酶抗體 EDAR Others Human 人 EDAR / DL 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-R041大鼠肝星形細胞培養(yǎng)基100mL 人酸脫氫酶E1(PDH E1)ELISA 試劑盒 IgM/Gold 膠體金標記的兔抗猴IgM 0.5ml
GCDGP15： 囊性組織液體蛋白15抗體 Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞 Mouse
95-D(人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H099人真皮淋巴上皮細胞培養(yǎng)基100mL 人胚肺成纖維細胞;CCC-HPF-1 人酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA 試劑盒 IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗猴IgM 0.1ml
phospho-GAB2 (Ser159)： 0酸化接頭蛋白Gab2抗體 豬腎細胞;PK(15)
NIPAL2： NIPAL2蛋白抗體 前脂肪細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
CAL 27-EGFP-puro(pLVT7慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人舌鱗癌細胞 CAL 27-EGFP-puro (pLVT7 leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma DMEM+10% FBS+2μg/ml puromycin 大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA 試劑盒 (Mouse mammary carcinoma Marker-CA153) 小鼠癌標志物-CA153 96T
Neurotrimin： 神經(jīng)營養(yǎng)因子HNT抗體 TNFRSF1A Others Human 人 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人細胞裂解液 (陽性對照)
非洲綠猴腎細胞;VERO E6 大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素(GC)ELISA試劑盒 AFP-L1(Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 1) 人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1 96T
Neurexin 1 beta： 軸突蛋白1β/Neurexin 1β抗體 中國倉鼠卵巢細胞;CHO
RKO人結(jié)腸腺癌細胞人心臟成纖維細胞裂解物HCFL 牛γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 BCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein) 三0酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員2 0.5mg
phospho-Kir6.2(Thr224)： 0酸化ATP敏感性通道亞基kir6.2抗體 人T淋巴瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77
BE(2)-M17(人神經(jīng)母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;PA317 牛β乳球蛋白(β-Lg)ELISA 試劑盒 beta-Amyloid(1-16) β淀粉樣肽(1-16)多肽 0.5mg
KCNA2B： 電壓門控通道蛋白KVβ.2抗體 rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓
EFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (His 標簽) 牛β羥(βOHB)ELISA 試劑盒 Biotin/KLH 偶聯(lián)血藍蛋白 2mg
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