型 號
產(chǎn)品時間2024-02-07
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
NAMALWA 人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | NAMALWA 人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞 | 組織來源 | 淋巴瘤 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞 |
支原體檢測 | 無 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 背景介紹 NAMALWA細(xì)胞是從一名三歲的Burkitt淋巴瘤患者身上分離出來的B淋巴細(xì)胞。NAMALWA細(xì)胞有EB病毒基因組，在1號染色體上含2個完整拷貝的EBV基因組，表達(dá)免疫球蛋白IgM lambda輕鏈。NAMALWA細(xì)胞可用于3D細(xì)胞培養(yǎng)和免疫學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。 生物安全等級 1 細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 培養(yǎng)基 RPMI1640+10%FBS+1% Anti-Anti 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?，?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
血液誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測試劑盒
植物組織可溶性親水總蛋白制備試劑盒
細(xì)胞CMV（CYTOMEGALOVIRUS）病毒定性檢測試劑盒
細(xì)胞CASPASE-8蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒
B2高效液相色譜法定量檢測試劑盒
TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測試劑盒
組織CLK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
細(xì)胞衰老特異性晚期脂褐素高碘酸希爾（PAS）法
組織肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
脂肪氧化酶（lipoxygenase）活性比色法定量檢測試劑盒
細(xì)胞核蛋白核堿性蛋白（nuclear basic protein）萃取試劑盒
體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2A（COD）活性
線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒
細(xì)胞脂質(zhì)生成比色法定量檢測試劑盒
原始廣泛存在蛋白1抗體
鈣結(jié)合蛋白重組兔單克隆抗體
親核素β1抗體
INTS4蛋白抗體
細(xì)胞毒顆粒相關(guān)蛋白TIA-1抗體
WDR35蛋白抗體
口蹄疫病毒VP1抗體
APC標(biāo)記人CD158d (KIR2DL4)單克隆抗體
NAMALWA 人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞鋅指蛋白693抗體
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
© 2024 上海一研生物科技有限公司版權(quán)所有 
滬ICP備14030958號-14 管理登陸 技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap
