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U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-07

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:動(dòng)物腎臟組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
動(dòng)物肝組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
動(dòng)物肺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
動(dòng)物淋巴結(jié)組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
動(dòng)物乳腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒

產(chǎn)品概述

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞

年齡性別

75

種屬

組織來源

腦組織

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 U-251 MG; U-251-MG;   U-251_MG; U251-MG; U251MG; U-251; U251; U251n; U251N; 251 MG; 251MG;人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞

背景簡(jiǎn)介   U251細(xì)胞源自一位患者的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤組織

倍增時(shí)間   ~24小時(shí)

STR位點(diǎn)     Amelogenin:X;CSF1PO:11,12D13S317:10,11;D16S539:12;D18S51:13;D19S433:13,15;D21S11:29;D2S1338:22,24D3S1358:16,17;D5S818:11,12D7S820:10,12;D8S1179:13,15FGA:21,25;TH01:9.3TPOX:8;vWA:16,18

保藏機(jī)構(gòu)   ECACC; 09063001

細(xì)胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測(cè)  

培養(yǎng)基   90%DMEM+10%FBS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 


4.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

體液一氧化氮(NO)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

RNA熒光(RiboGreen)定量檢測(cè)試劑盒

通用型HSV2HERPES SIMPLX2)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

石蠟切片組織CASPASE-4蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

血液A高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

冰凍切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測(cè)試劑盒(含HRP二抗)

細(xì)胞BLK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅

血液丙二醛(MDA)比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞磷脂酶CPhospholipase C)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞色素P450亞酶CYP2B1PROD)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

石蠟切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

組織白細(xì)胞介素-1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)活性熒光淬滅法定量檢測(cè)試劑盒

血清活性碳/葡聚糖處理試劑盒

原鈣粘附蛋白α4抗體

鈣激活鉀通道蛋白β4抗體

橋粒芯糖蛋白1抗體

IMPACT蛋白抗體

細(xì)胞表面趨化因子受體7單克隆抗體

vp8蛋白抗體

可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白22A17抗體

APC標(biāo)記人/小鼠CD11b單克隆抗體

U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞鋅指蛋白674抗體


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