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A89C-A1人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-07

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:89C-A1人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:ROCK2: Rho相關(guān)蛋白激酶2抗體 3T3TK細(xì)胞,小鼠成纖維細(xì)胞 TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞,JEG-3-VP16-TNFa細(xì)胞 人滑膜細(xì)胞RNAHS miRNA5 μg
DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 大鼠白介素3(IL3)ELISA試劑盒 Gal-6S(Human

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

89C-A1人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞

貨號(hào)

E-XB6507

組織來源

器官:腎 疾?。耗I透明細(xì)胞腺癌

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 89C-A1;人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞株

支原體檢測(cè)  

培養(yǎng)基   DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png



未命名-4.jpg

人無色素睫狀上皮細(xì)胞裂解物HNPCEpiCL 人受體(FOLR)ELISA試劑盒 Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗親和素 0.1ml

GPR1 G蛋白偶聯(lián)受體1抗體 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B);Pan02-CAG-tTA-2D1 木瓜蛋白酶(10mL酶解緩沖液) 1mL

PDCD1LG2 Others Cynomolgus 食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (FA)ELISA 試劑盒 PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗親和素 0.1ml

GPR100 G蛋白偶聯(lián)受體100抗體 人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞裂解物HOPCL

M453細(xì)胞,人癌細(xì)胞 鼠肉瘤細(xì)胞,S-180-S2D9細(xì)胞 卵巢癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml 人氧化型(GSSG)ELISA試劑盒 PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗親和素 0.1ml

CM-M047小鼠腸微血管細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(4)ELISA試劑盒 TNFsR- I (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor I )  小鼠壞死因子可溶性受體Ⅰ 96T

NPY1R: 神經(jīng)肽Y1受體抗體 正常大鼠腎細(xì)胞;NRK

TE-11(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A-704(人腎癌細(xì)胞) 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(-4)ELISA 試劑盒 Casp-3  大鼠胱天蛋白酶3 96T

NMDAR1: 谷酸受體1抗體 人胚皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-ESF-1

IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)ELISA試劑盒 TNFsR- II (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor II )  小鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ 96T

89C-A1人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞SK-OV-3(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) NK細(xì)胞ELISA試劑盒 TEM 1/CD248(Tumor endothelial marker 1 precursor) 內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗原 0.5mg

IGC: 非洲爪蟾IGC抗體 神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

IL8 Protein Human 重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77) Na+/H+交換體3(NHE3)ELISA 試劑盒 TFF3 (trefoil factor3) 三葉肽因子3(多肽) 0.5mg

IFITM1: 干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗體 CCNE1 Others Mouse 小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA 試劑盒 TFPI-2 (tissue factor pathway inhibitor-2) 組織因子途徑抑制劑-2抗原 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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