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NCI-H838人非小細胞肺癌細胞

型 號

產品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:NCI-H838人非小細胞肺癌細胞公司正在出售的產品:Rho B: RhoB蛋白抗體 HT1080細胞,纖維肉瘤細胞 細胞,HCE1細胞 人表皮黑色素細胞-中色素總RNAHEM-m NA
CD83 Others Mouse 小鼠 CD83 / HB15 人細胞裂解液 (陽性對照)

產品概述

QQ截圖20240105141906.png未命名-1.jpg

產品名稱

NCI-H838人非小細胞肺癌細胞

貨號

E-XB6485

年齡性別

男性,59

生長特性

貼壁生長

組織來源

肺癌;非小細胞肺癌;轉移灶;淋巴結

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 H838; H-838; NCIH838

背景介紹   NCI-H838細胞于1984年建系,源于一位59歲患有非小細胞肺癌的白人男性吸煙者,從患者淋巴結轉移灶分離而來。

STR位點   Amelogenin: X; CSF1PO: 10; D13S317: 8; D16S539: 9,12; D5S818: 11; D7S820: 9; THO1: 7; TPOX: 8,11; vWA: 17。

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CRL-5844

培養(yǎng)基   90%RPMI-1640+10%FBS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。



























3.png未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

未命名-4.jpg

人真皮成纖維細胞-新生兒總RNAHDF-n NA 人脂肪酸結合蛋白(FABP)ELISA 試劑盒 IgM/Cy7 Cy7標記的小鼠抗人IgM 0.1ml

GDF15: 生長分化因子15/巨嗜細胞抑制因子1抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5 (100mL 酶解緩沖液) 10mL

CD36 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD36 / SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 人脂肪酶(Lipase)ELISA 試劑盒 IgM/PE PE標記的小鼠抗人IgM 0.1ml

GPR91 G蛋白偶聯(lián)受體GPR91蛋白抗體 人骨骼肌衛(wèi)星細胞cDNAHSkMSC cDNA

MDA-MB-435細胞,人癌高轉移細胞 鼠癌細胞系,MA-782細胞 原代滑膜皮細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml 人脂肪甘油三酯酯酶(ATGL)ELISA試劑盒 IgG/RBITC 羅丹明標記的小鼠抗羊IgG 0.3ml

NGFB: 神經生長因子β抗體 SCARB1 Others Mouse 小鼠 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0079ES-2(人卵巢透明細胞癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA試劑盒 FN(Mouse Fibronectin)  小鼠纖連蛋白 96T

C9orf127: 鼻咽癌細胞相關基因6抗體 大鼠腦膠質瘤細胞;C6

SF126(人腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤) 大鼠特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA 試劑盒 Flt3(Mouse FMS-like tyrosine kinase 3)  小鼠FMS樣酪酸激酶3 96T

Sodium / Hydrogen Exchanger 1: 氫通道蛋白抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-16

NCI-H838人非小細胞肺癌細胞IRGM: 免疫相關鳥苷三0酸酶基因抗體 IL3RA Others Human IL3RA / CD123 人細胞裂解液 (陽性對照)

人胰腺癌細胞;PANC-1 人癌易感蛋白1(BRCA-1)ELISA 試劑盒 PAR4 (protease-activated receptor 4) 蛋白酶活化受體4/前列腺細胞凋亡反應蛋白4抗原 0.5mg

IL-13Ra2: 白細胞介素-13受體a2抗體 人肺腺癌細胞;Calu-3

RKO(人結腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人癌胚(CEF) ELISA 試劑盒 PARP(poly ADP-ribose polymerase)N-Terminus 多腺苷二0酸多聚酶抗原(N) 0.5mg

I-309: 嗜酸粒細胞趨化蛋白CCL1抗體 直腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)


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