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ketr-3人腎癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:ketr-3人腎癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:RBM3: RNA結(jié)合基因蛋白3抗體 IgG Others Human 人 IgG1-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照)
人絨毛間葉成纖維細胞總RNAHVMF NA 大鼠成纖維細胞生長因子6(FGF6)ELISA試劑盒 BSP(Human bone sialoprotein) 人骨涎蛋白 96T

產(chǎn)品概述

QQ截圖20240105141906.png未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

ketr-3人腎癌細胞

貨號

E-XB6473

組織來源

腎癌

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 ketr-3;人腎癌細胞

支原體檢測  

培養(yǎng)基   90%F-12K+10%FBS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。



























3.png未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

未命名-4.jpg

G protein alpha inhibitor 1 G蛋白α抑制劑抗體 人牙齦成纖維細胞總RNAHGF NA

MCF-7/ER36細胞,人癌細胞 小鼠胰島素瘤β細胞(NOD/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠,SV40T抗原),NIT-1細胞 MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 人組織多肽抗原(TPA)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgG/PE PE標記的羊抗人IgG 0.1ml

G Protein alpha x+z G蛋白受體α x+z抗體 CPA1 Others Human Carboxypeptidase-A1 / CPA1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0400NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 人組織蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human IgG/Bio 標記的羊抗人IgG 0.1ml

GALC/Galactosylceramidase: 半乳糖神經(jīng)酰胺酶抗體 293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細胞系 Human

CL-0167NCI-H292(人肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠天冬酸轉(zhuǎn)酶(AST)ELISA試劑盒 M-CSF(Human Macrophage Colony-Stimulating Factor)  人巨噬細胞集落刺激因子 96T

Marek's Disease Vaccine, Live: 雞馬立克氏病火雞皰疹病毒抗體 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-4B3

RK1(大鼠腎細胞) 5×106cells/瓶×2 786-0(腎透明細胞腺癌) 大鼠天冬酸基轉(zhuǎn)移酶(AST)ELISA試劑盒 P-PKC(Mouse phospho Protein Kinase C)  小鼠0酸化蛋白激酶C 96T

MDR1: 多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體 人口腔表皮樣癌細胞;KB

LIF Protein Human 重組人 LIF 蛋白 (His 標簽) 大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA試劑盒 PPAR- Alpha  大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α 96T

ketr-3人腎癌細胞PC-3(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 FGFR3 人細胞裂解液 (陽性對照) 人白細胞介素-2 受體(IL-2R)ELISA試劑盒 Muc-1/CD227 粘蛋白-1/上皮膜 0.5mg

IL-33: 白介素33抗體 人肺成纖維細胞HPF

CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a, His 標簽) 人白細胞介素17α(IL-17α)ELISA試劑盒 MyD88 (myeloid differential protein-88) 髓樣分化蛋白抗原 0.5mg

Importin 9: 核蛋白9抗體 NMNAT2 Others Human NMNAT2 / NMNAT-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人肝實質(zhì)細胞培養(yǎng)基 100mL 人白細胞介素-17(L-17)ELISA試劑盒 PMP2/FABP8(peripheral myelin protein 2) 周圍神經(jīng)髓鞘蛋白2抗原 0.5mg


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