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HUH28人膽管癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:HUH28人膽管癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:EPHB1 Others Mouse 小鼠 EPHB1 / EPHT2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠彈性蛋白(ELN)ELISA試劑盒 17-OHP(Human 17-Hydroxyprogesterone) 人17羥 96T
phosphos-PCNA (Tyr211): 0酸化增殖細胞核抗原抗體 盤羊皮膚細胞;

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

HUH28人膽管癌細胞

貨號

E-XB6451

組織來源

膽管癌

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 HUH28;人膽管癌細胞

支原體檢測  

培養(yǎng)基   DMEM+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的人類CD14+單核細胞,單一來源,預(yù)選型 10 million 人結(jié)膜成纖維細胞HConF 兔血清總補體(CH50)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Bovine IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的羊抗IgG 0.1ml

Fibrillin 2: 原纖維蛋白2抗體 小耳豬肺細胞;SEP-L2

ECV-304(人臍靜脈內(nèi)皮細胞) 5×106cells/瓶×2 兔血清(NO)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Bovine IgG/APC APC標(biāo)記的羊抗IgG 0.1ml

FLI1: 尤文肉瘤FLI1蛋白抗體 狗間葉干細胞(脂肪)(5×105)

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞(亞系);293T/17 兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Bovine IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗IgG 0.1ml

CL-0300NCI-H661(人大細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠胃泌素(GAS)ELISA試劑盒 sTLR6  大鼠可溶性Toll樣受體6 96T

phospho-MEF2D(Ser180) 0酸化肌細胞特異性增強因子2D抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B6

NEC(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NIH/3T3(胚胎成纖維細胞) 大鼠胃動素受體(MTLR)ELISA試劑盒 VEGF-D(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor D)  人血管內(nèi)皮細胞生長因子D 96T

phospho-MEF2D(Ser444) 0酸化肌細胞特異性增強因子2D抗體 KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22

IL36RN Protein Mouse 重組小鼠 IL1F5 / IL1RP3 蛋白 大鼠胃動素(MTL)ELISA試劑盒 VEGF-C(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor C)  人血管內(nèi)皮細胞生長因子C 96T

HUH28人膽管癌細胞IPMK: 多0酸肌醇激酶IPMK抗體 NP Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人淋巴成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISA 試劑盒 IL-4(Interleukin-4) 白介素4抗原 0.5mg

IKAP IKK復(fù)合物相關(guān)蛋白抗體 非洲綠猴腎細胞;Vero E6 人類惡性黑色素瘤,A375細胞 LS 174T(結(jié)腸腺癌細胞)

PTPN11 Others Mouse 小鼠 SHP2 / PTPN11 人細胞裂解液 (陽性對照) 人垂草扁桃酸(VMA) ELISA 試劑盒 IL-4(Interleukin-4)human peptide 白介素4抗原 0.5mg

IQSEC2 IQSEC2抗體 CM-R095大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞培養(yǎng)基100mL



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