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NCIH1993人非小細胞肺癌腺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:NCIH1993人非小細胞肺癌腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:RNF21: 環(huán)指蛋白21抗體 CL-0441SK-N-BE(2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2
正常細胞 大鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1Ra)ELISA 試劑盒 MAPK(Human mitogen activited protein kinase) 人原激活的蛋白激酶/MAP激酶

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

NCIH1993人非小細胞肺癌腺癌細胞

貨號

E-XB6359

組織來源

細胞形態(tài)

表皮樣細胞

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 NCIH1993細胞、人非小細胞肺癌腺癌細胞

支原體檢測  

培養(yǎng)基   1640+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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Glucoamylase: 葡糖抗體 中和液TNS

Anglne細胞,人卵巢癌細胞系 大黃魚EPC細胞,EPC細胞 上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗IgM 0.1ml

GFPT1: 谷酰胺6-0酸果糖轉(zhuǎn)移酶抗體 ADIPOQ Others Mouse 小鼠 ADIPOQ / ACDC / Adiponectin 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0108HIC(人小腸癌細胞)5×106cells/瓶×2 人血紅蛋白H(HbH)ELISA 試劑盒 IgM/AP 堿性0酸酶(AP)標記的兔抗IgM 0.1ml

GSTT1 S轉(zhuǎn)移酶θ抗體 HNE2, 人鼻咽癌細胞系 Human

NGB: 腦紅蛋白/神紅蛋白/神經(jīng)球蛋白抗體 人肝臟間充質(zhì)干細胞HMSC-hp

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]小鼠骨髓瘤細胞 P3/NSI/1-Ag4-1 mouse myeloma cell line [NS-1] DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠神經(jīng)B(NKB)ELISA試劑盒 AT  大鼠抗 96T

Neurokinin A: 神經(jīng)A抗體 CD70 Others Human CD70 / CD27L / TNFSF7 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R116大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠神經(jīng)B(NKB)ELISA 試劑盒 NKB(Human Neurokinins B)  人神經(jīng)B 96T

Phospho-Numb (Ser276) 0酸化膜相關(guān)蛋白Numb抗體 大鼠肺泡巨噬細胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]

NCIH1993人非小細胞肺癌腺癌細胞CD51: 整合素αV抗體 猞猁皮膚成纖維樣細胞;ELS1

MLTC-1細胞,小鼠間質(zhì)細胞瘤細胞 KG-1(白血病細胞) 人惡性黑色素瘤細胞;A-375 [A375] c-fos ELISA 試劑盒 Ubiquitin 泛素蛋白 0.5mg

IL-19/NG.1: 白細胞介素-19抗體 TNFRSF10D Others Human AILR4 / TNFRSF10D / DCR2 / CD264 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肝竇內(nèi)皮細胞RNAHHSEC miRNA5 μg CC趨化因子受體1(CCR1)ELISA 試劑盒 VASH1(Vasohibin 1) 兔抗血管抑制蛋白1抗原 0.5mg

IL-3: 白介素3抗體 人絨癌細胞;JEG-3


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