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Li-7人肝癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:Li-7人肝癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:PTP1B: 蛋白酪酸0酸酶-1B抗體 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3
人骨髓間充質(zhì)干細胞(骨髓)(HMSC-bm)(5×105) MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞 Human 大鼠基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA 試劑盒 S-100B 大鼠S100B蛋白 96T

產(chǎn)品概述

Li-7人肝癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

Li-7人肝癌細胞(STR鑒定正確)

組織來源

種屬

生長特性

貼壁生長

背景簡介

Li-7人肝癌細胞株是從裸鼠體外移植瘤中建立

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

STR位點

AmelogeninX,X;CSF1PO12,12;

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 Li-7;人肝癌細胞

細胞代數(shù)   10代以內(nèi)

使用權(quán)限   A

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基   RPMI-164010% FBS1% P/S

培養(yǎng)條件   氣相:100%空氣;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴(yán)格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

Bel-7402細胞,人肝癌細胞 人胚纖維細胞系,HEF細胞 大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1 小鼠白介素10(IL-10)ELISA 試劑盒 phospho-STAT6(Thr645) 0酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體 KIT Others Human c-KIT / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照)

人腸平滑肌細胞cDNAHISMC cDNA 小鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 Phospho-Stathmin (Ser16) 0酸化原癌基因蛋白18抗體 MFC 小鼠胃癌細胞

Promocell C-28011 Mesenchymal Stem CellAdipogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細胞成脂分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml 小鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 phospho-Stathmin 1 (Ser24) 0酸化原癌基因蛋白18抗體 U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細胞

L1210(小鼠白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠白介素1(IL-1)ELISA 試劑盒 phospho-Stathmin 1 (Ser63) 0酸化原癌基因蛋白18抗體 人小神經(jīng)膠質(zhì)細胞(HM) ( 5×105 )

雜交瘤(B);Z1510A2G6A2F8 小鼠白蛋白(albumin)ELISA試劑盒 Phospho-Stathmin(Ser25) 0酸化原癌基因蛋白18 0.1ml

LBX1: 轉(zhuǎn)錄因子LBX1抗體 小鼠紅白血病細胞;MEL

BT-20(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人肺動脈平滑肌細胞HPASMC 大鼠中性粒細胞激活蛋白3(NAP3)ELISA試劑盒 Rabbit IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記兔IgG(細胞流式同型對照) 0.1ml

LDB1: 神經(jīng)細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子LDB1抗體 CL-0025AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞)5×106cells/瓶×2

FGF21 Protein Mouse 重組小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒 Rabbit IgG/PE-Cy5 熒光素PE-Cy5標(biāo)記兔IgG(細胞流式同型對照) 0.1ml

LECT2: 白細胞細胞化學(xué)吸引素2抗體 TLR2 Others Human TLR2 / CD282 (aa 1-587) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

Li-7人肝癌細胞NDV HN protein: 雞新城疫血凝素-神經(jīng)酸酶抗體 人胚胎,皮膚,肌肉;M-22

DLD-1(人結(jié)腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0222SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2 人抗組蛋白抗體(AHA)ELISA 試劑盒 Endothelin-1 (ET-1) 內(nèi)皮素-1(抗原) 0.5mg

HSP105: 熱休克蛋白105抗體 人胚腎細胞(亞系克隆);FIP293

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體ELISA 試劑盒 ERAB 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白(抗原) 0.5mg

HNF1: 肝細胞核因子1α抗體 CA4 Others Human Carbonic Anhydrase IV / CA4 CHO細胞裂解液 (陽性對照)



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