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143B人骨肉瘤細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:143B人骨肉瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:RNF150: 環(huán)指蛋白150抗體 A-375(人惡性黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0908 人破骨細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠α1-抗(α1AT)ELISA試劑盒 human similar to RIKEN cDNA 2010109K09 gene

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

143B人骨肉瘤細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6283

組織來源

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 143B ;人骨肉瘤細胞

背景介紹   143B細胞胸苷激酶陰性(TK-)。這是一個人骨肉瘤細胞系

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基   90% DMEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復(fù)蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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HFT-8810(人胎兒胸腺細胞株) 5×106cells/瓶×2 人外顯肽(extein)ELISA 試劑盒 IgM/FITC FITC標記的兔抗人IgM 0.3ml

GMEB2: 糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白2抗體 CD1E & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

成纖維細胞培養(yǎng)基FM 人唾液酸(SA)ELISA 試劑盒 IgM/Cy3 Cy3標記的兔抗人IgM 0.1ml

GMFG: 膠漿成熟因子γ/GMF-γ抗體 大鼠肝癌細胞;RH-35 肝癌細胞,QGY-7701細胞 NIT-1細胞,小鼠胰島素瘤β細胞(NOD/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠SV40T抗原)

TNFSF11 Others Human RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照) 人脫氧尿三0(DP)ELISA 試劑盒 IgM/Cy5 Cy5標記的兔抗人IgM 0.1ml

CM-H020人胰島β細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA 試劑盒 CP/CER(Mouse Ceruloplasmin)  小鼠銅藍蛋白 96T

Neurogenin 2: 神經(jīng)元素2抗體 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

人表皮角質(zhì)細胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 ) 細胞名稱 種屬 大鼠ⅩⅢ(F13)ELISA試劑盒 SAA  大鼠 96T

NDRG3: 抑癌基因NDRG3抗體 正常大鼠腎細胞;NRK

IL7 Protein Human  IL7 / ierleukin 7 蛋白 大鼠Ⅹ(F)ELISA試劑盒 CCA(Human Colon Cancer Antigen)  人結(jié)腸癌抗原 96T

143B人骨肉瘤細胞Jak3: 蛋白酪酸激酶JAK-3抗體 Hela, 人細胞系

EFNA5 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽) 牛脂多糖結(jié)合蛋白(LBP) ELISA試劑盒 PBEF (CT) 內(nèi)脂素/B細胞克隆增強因子 0.5mg

Phospho-Jak3 (Tyr785) 0酸化蛋白酪酸激酶JAK-3抗體 EPHB3 Others Human EphB3 / HEK2 (aa 585-998) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人軟骨細胞培養(yǎng)基 100mL 牛脂多糖(LPS)ELISA試劑盒 PEDF (pigment epithelium-derived factor) 色素上皮源性因子(多肽抗原) 0.5mg

Phospho-Jak3 (Tyr980 + Tyr981) 0酸化蛋白酪酸激酶JAK-3抗體 CSC, 小鼠心肌細胞 人小腸頸部表皮樣癌細胞,Ca Ski細胞 F81(貓腎細胞)




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