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MDA-MB-453人乳腺癌細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:MDA-MB-453人乳腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:GES-1 人胃粘膜細(xì)胞 大鼠β1整合素(ITG β1)ELISA試劑盒 HSP gp96(Human Heat Shock Protein glycoprotein 96) 人熱休克蛋白糖蛋白96 96T
RAMP3: 受體活性修飾蛋白3抗體 L1細(xì)胞,卵巢癌細(xì)胞 急性T細(xì)胞白血病細(xì)

產(chǎn)品概述

MDA-MB-453人乳腺癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

MDA-MB-453人乳腺癌細(xì)胞(STR鑒定正確)

年齡性別

女性,48

種屬

組織來(lái)源

乳腺;源自轉(zhuǎn)移部位:胸腔積液

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

混合生長(zhǎng),貼壁與懸浮細(xì)胞同時(shí)存在

特別注意

該細(xì)胞培養(yǎng)不能通入CO?,如沒(méi)有條件準(zhǔn)備空氣氣相100%的培養(yǎng)箱,可以采用不透氣密封蓋的T25培養(yǎng)瓶培養(yǎng),培養(yǎng)過(guò)程中每天將細(xì)胞拿出培養(yǎng)箱換1-2次空氣。

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 MDA-MB 453; MDA MB 453;   MDA-MB453; MDAMB453; MDA-453; MDA453; MD Anderson-Metastatic Breast-453

細(xì)胞代數(shù)   10代以內(nèi)

背景介紹   該細(xì)胞系由Cailleau R1976年從一名48歲的患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細(xì)胞表達(dá)FGF的受體。

STR位點(diǎn)   AmelogeninX;CSF1PO10,12;D13S31712;D16S5399;D18S511520;D19S43313,14;D21S1129,31;D2S13382324;D3S135815,OL;D5S81811D7S82010;D8S117910,12;FGA18,23;TH016TPOX10;vWA1718;

生物安全等級(jí)   1

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)   無(wú)

保藏機(jī)構(gòu)   ATCC; HTB-131

培養(yǎng)基   89% L15基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%   FBS+1%PS

培養(yǎng)條件   氣相:100%空氣(不需要CO2);溫度:37

倍增時(shí)間   ~26-38小時(shí)

致瘤性   No, in immunosuppressed mice.Yes, in   semisolid medium.

受體表達(dá)情況   fibroblast growth factor (FGF), expressed

染色體   72~90

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

OLR1 Others Rat 大鼠 OLR1 / LOX1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 人戊肝抗原(HEV-Ag)ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗馬IgG 0.1ml

GDNFRA GDNF家族受體α-1抗體 小鼠海馬趾神經(jīng)元MN-h

SiHa細(xì)胞,人細(xì)胞 小鼠血細(xì)胞,WEHI-3細(xì)胞 子宮成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人無(wú)形體抗體(HGA-Ab)ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗馬IgG 0.1ml

Gemin 2: 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活蛋白結(jié)合蛋白1抗體 CES5A Others Mouse 小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-M052小鼠子宮平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人烏頭酸酶2(ACO-2)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗馬IgG 0.1ml

NIMP NOGO相互作用線粒體蛋白1抗體 原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml

3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 3T3-L1 mouse embryonic fibroblasts DMEM+10%FBS 大鼠葡萄糖激酶(GK)ELISA試劑盒 NGAL(Human neutrophil gelatinase-associated lipocalin)  人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白 96T

NLGN4X: 神經(jīng)元X連鎖蛋白/兒童自閉癥相關(guān)蛋白抗體 EGFR Others Human EGFR / ErbB1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-H068人膀胱上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA試劑盒 AP12  大鼠apelin 12 96T

NLGN4Y: 神經(jīng)元Y連鎖蛋白抗體 黃胸鼠肺成纖維細(xì)胞;YCR

MDA-MB-453人乳腺癌細(xì)胞新生兒表皮角化細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 犬狀腺原酸(T3)ELISA 試劑盒 midnolin isoform Protein 1 中腦核仁蛋白1(抗原) 0.5mg

IGHD D重鏈保守區(qū)抗體 MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 小鼠脂肪細(xì)胞,3T3-L1細(xì)胞 SP2/0(骨髓瘤細(xì)胞)

CD34 Others Rat 大鼠 CD34 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 犬前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒 midnolin isoform Protein 2 中腦核仁蛋白2(抗原) 0.5mg

IGLK IV型己糖激酶抗體 C57BL/6小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;RMA

CFSC-8B細(xì)胞,大鼠肝星形細(xì)胞 L-02(正常肝細(xì)胞) tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B);F9-CAG-tTA-3E5 犬內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒 MICA(MHC class I polypeptide-related sequence A) 一種細(xì)胞應(yīng)激分子抗原 0.5mg


(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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