FaDu人咽鱗癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

HUVEC-c Growth Medium 2 pooled 500,000cells 肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 小鼠25kDa突觸關聯(lián)蛋白(SNAP25)ELISA試劑盒 名 價 格(RMB)

Fumarate hydratase： 富馬酸水合酶抗體 CM-M059小鼠膀胱平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL

SMMC-7721(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA試劑盒 名 價 格(RMB)

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正常大鼠腎細胞;NRK 小鼠20S-蛋白酶體(20S-PSM)ELISA試劑盒 IgG whole serum 羊抗小鼠IgG抗血清 1ml

IFITM3 Others Human 人 IFITM3 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠氧還原蛋白過氧化物酶2(PRDX2)ELISA 試劑盒 BMPs (Rabbit bone morphogenetic proteins)  兔骨形成蛋白 96T

MMP19： 基質金屬蛋白酶18/19抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0909

786-O人腎透明細胞腺癌細胞 786-O human renal clear cell adenocarcinoma cells 1640+10% FBS 大鼠氧還原蛋白過氧化物酶2(PRDX2)ELISA 試劑盒 IRF(Human interferon Regulatory Factor)  人干擾素調節(jié)因子 96T

MAGOH： 增殖相關蛋白MAGOH抗體 IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人細胞裂解液 (陽性對照)

肺微血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠陽離子基酸轉運蛋白2(CAT2)ELISA試劑盒 VTG  鯉魚卵黃蛋白原 96T

FaDu人咽鱗癌細胞MG-63細胞，人成骨肉瘤細胞 單增李斯特氏菌 表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞;293KB 人己糖激酶(HK)ELISA 試劑盒 CBP(CREB-binding protein) CREB結合蛋白抗原 0.5mg

HIC5： 轉化生長因子β1誘導轉錄因子1抗體 HA Others H5N2 甲型流感 H5N2 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

人干細胞因子單克隆抗體細胞株;AMS2(SCF3) 人集落刺激因子(CSF)ELISA 試劑盒 CBX3/HP1 gamma 染色盒同源物3抗原 0.5mg

HOXC6： 同源盒蛋白C6抗體 Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞;FC33

Hs 746T(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 腺病毒轉化的人胚腎細胞;AAV-293 人低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA 試劑盒 CBX5(Chromobox Homolog 5) CBX5(多肽) 0.5mg

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。