型 號
產(chǎn)品時(shí)間2023-11-11
所屬分類Rat/大鼠Elisa試劑盒
報(bào)價(jià)1300
Rat SCF/MGFElisaKit
本試劑僅供研究使用 標(biāo)本：血清或血漿及相關(guān)液體
性能:
1. 靈敏度：最小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
原理：
采用雙抗體夾心法測定MTHFD2水平。用純化的MTHFD2抗體包被微孔板，制成固相載體，實(shí)驗(yàn)時(shí)依次在微孔板中加入樣本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的 ABP 抗體，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。顏色的深淺和樣品中的 ABP含量呈正相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算測試樣品中 ABP 濃度。
試劑盒組成：
結(jié)果判斷與分析:
1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的待測物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的待測物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
ELISA試劑盒為什么要嚴(yán)格按照說明書操作？
一.先說最嚴(yán)重的操作錯誤，看錯或壓根不看試劑盒配套說明書，不按操作步驟加樣。比如把競爭法的試劑盒當(dāng)作雙抗體夾心法來做，導(dǎo)致的結(jié)果就是整板顯示很強(qiáng)的藍(lán)色，無任何梯度。
二.混用別的試劑盒里的試劑。不同廠家或者相同廠家的不同試劑盒，所含的試劑成分很可能是不一樣的，混用導(dǎo)致的結(jié)果是，浪費(fèi)珍貴的樣本，樣品的回收率達(dá)不到預(yù)期值，如果混用不同試劑盒的酶復(fù)合物，會導(dǎo)致顯色過弱或過強(qiáng)，因?yàn)槊糠N試劑盒所用酶復(fù)合物效價(jià)可能不一樣。
三.不看文獻(xiàn)或者不做預(yù)實(shí)驗(yàn)。比如某個試劑盒按照其靈敏度范圍和文獻(xiàn)報(bào)道推算樣本應(yīng)該1:10稀釋，結(jié)果稀釋成1:1000，導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過弱，結(jié)果不可用。
車.不校準(zhǔn)移液器及培養(yǎng)箱的溫度濕度。導(dǎo)致工作試劑濃度不準(zhǔn)確，孵育溫度不合適，實(shí)驗(yàn)帶來誤差。
五.洗滌不充分，每孔洗液加樣過少，或者殘留。導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過快，同時(shí)背景較高。
六.手洗板時(shí)所用槍頭沒有懸空加入洗液，導(dǎo)致洗液污染，整個實(shí)驗(yàn)失敗。
七.剩余酶標(biāo)板條未及時(shí)放入干燥袋，導(dǎo)致酶標(biāo)板受潮，下一次再做時(shí)，顯色過弱或污染，CV值過高。
八.試劑盒保存條件不當(dāng)。試劑盒要求放4℃的，放在了-20℃?；蛘咭蠓?20℃的，放在了4℃。均會導(dǎo)致試劑盒敏感性下降。
以上只是最常見的操作錯誤。順利完成一次ELISA實(shí)驗(yàn)需要注意的細(xì)節(jié)很多，許多操作環(huán)節(jié)都影響到檢測的質(zhì)量。
公司正在出售的產(chǎn)品：
紅細(xì)胞可溶性膜蛋白（粗提）制備試劑盒 | 清道夫受體B1+B2抗體 |
體液單胺氧化酶（MAO）總活性比色法定量檢測試劑盒 | 載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物2抗體 |
體液HPV7（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7）病毒定量PCR | 鈣調(diào)磷酸酶B相關(guān)蛋白2抗體 |
CASPASE-10蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 | 人血液前白蛋白（prealbumin；PA）免疫比濁法定量檢測試劑盒 |
組織總氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒 | 總脂肪酶（lipase）定量檢測試劑盒 |
TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試劑盒 | 頂體形態(tài)刀豆素A凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（ConA-FITC）染色試劑盒 |
組織FLT3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 環(huán)指蛋白94抗體 |
動物細(xì)胞周期S期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒 | PE標(biāo)記人CD21單克隆抗體 |
細(xì)胞色素P450亞酶2B6（BUPROPION）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒 | 嗜酸性粒細(xì)胞顆粒關(guān)鍵堿性蛋白抗體 |
鈣ATP酶PMCA蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒 | FAM104A蛋白抗體 |
組織艾滋病毒1（HIV-1 PROTEASE）活性熒光淬滅法 | 磷酸化胰島素受體底物1抗體 |
人體胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基 | ISLR2蛋白抗體 |
細(xì)胞分裂周期蛋白23重組兔單克隆抗體 | Rat SCF/MGFElisaKitXVII型膠原蛋白/膠原蛋白17/17型膠原蛋白抗體 |
跨膜蛋白16A/鈣激活氯離子通道抗體 | APC標(biāo)記人CD42a單克隆抗體 |
鋅指蛋白744抗體 | 單鏈DNA結(jié)合蛋白相互作用蛋白1 |
操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)
品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul
的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
© 2024 上海一研生物科技有限公司版權(quán)所有 
滬ICP備14030958號-14 管理登陸 技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap
