型 號
產(chǎn)品時間2024-11-27
所屬分類Rat/大鼠Elisa試劑盒
報價1300
Rat MCP1/MCAFElisaKit
本試劑僅供研究使用 標(biāo)本：血清或血漿及相關(guān)液體
性能:
1. 靈敏度：最小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
原理：
采用雙抗體夾心法測定MTHFD2水平。用純化的MTHFD2抗體包被微孔板，制成固相載體，實驗時依次在微孔板中加入樣本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的 ABP 抗體，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。顏色的深淺和樣品中的 ABP含量呈正相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算測試樣品中 ABP 濃度。
試劑盒組成：
結(jié)果判斷與分析:
1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的待測物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的待測物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
公司正在出售的產(chǎn)品：
生物大分子檢測試劑專題 | 橋粒斑蛋白1+2抗體 |
血清脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感（DTNB）比色法定量檢測試劑盒 | 原鈣粘附蛋白11Y/11X抗體 |
細(xì)胞HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒定性檢測試劑盒 | 鈣激活蛋白酶12抗體 |
石蠟切片組織CASPASE-3蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 | 一氧化氮合成酶（NOS）總活性終點比色法定量檢測試劑盒 |
血液維生素A含量比色法定量檢測試劑盒 | 組織長鏈脂酰脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒 |
TEM電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB基礎(chǔ)檢測試劑盒（無一抗和二抗） | 細(xì)胞樣品氧化酶表達熒光定量檢測試劑盒 |
細(xì)胞SPRK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 環(huán)指蛋白192抗體 |
冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒 | PerCP-Cy5.5標(biāo)記人HLA-DR單克隆抗體 |
正常大鼠（Sprague Dawley）腸組織微粒體組分（5毫克/毫升） | 黃醇脫氫酶11/丙型肝炎病毒核心蛋白抗體 |
石蠟切片組織線粒體復(fù)合物II蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 | ERI3蛋白抗體 |
體液樣品組織B（CATHEPSIN B）活性比色法定量檢測試劑盒 | 磷酸化細(xì)胞周期檢測點激酶1抗體 |
Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液（HBSS）不含NaHCO3 | IgG-Fc片斷受體轉(zhuǎn)運蛋白α抗體 |
細(xì)胞表面趨化因子受體3（CD183）抗體 | Rat MCP1/MCAFElisaKitUNC13D蛋白抗體 |
顆粒溶素抗體 | APC-Cy7標(biāo)記人IL-4單克隆抗體 |
鋅指蛋白654抗體 | 脆性組三聯(lián)體抗體 |
操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)
品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為減少實驗誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul
的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
© 2025 上海一研生物科技有限公司版權(quán)所有 
滬ICP備14030958號-14 管理登陸 技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap
