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疥螨通用PCR檢測試劑盒哪家代理

型 號

產(chǎn)品時間2023-11-07

所屬分類PCR檢測試劑盒

報價

產(chǎn)品描述:疥螨通用PCR檢測試劑盒哪家代理運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

產(chǎn)品概述

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:疥螨通用PCR檢測試劑盒哪家代理
英文名稱:Sarcoptidae ssp.PCR
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?疥螨通用PCR檢測試劑盒哪家代理原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實驗步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。
X-轉(zhuǎn)運蛋白3Elisa檢測試劑盒分子式:C15H22O5英文名稱:Ginkgolic Acid C15:1性狀:Cryst.純度:93.0%

X-轉(zhuǎn)運蛋白2Elisa檢測試劑盒分子式:C15H22O4英文名稱:tenuifoliside C性狀:Powder純度:98.5%

X-射線修復(fù)交叉互補蛋白6Elisa檢測試劑盒分子式:C15H22O3英文名稱:Ajugol性狀:Powder純度:95.0%

X-射線修復(fù)交叉互補蛋白5Elisa檢測試劑盒分子式:C28H38O7英文名稱:L-Histidine性狀:Yellow powder純度:95.5%

X-脯氨酰氨肽酶3Elisa檢測試劑盒分子式:C28H38O5英文名稱:Raddeanin(Anemodeanin) A性狀:Yellow powder純度:97.0%

X-連鎖凋亡蛋白抑制因子Elisa檢測試劑盒分子式:C28H40O6英文名稱:Kavain性狀:Powder純度:98.0%

X-框結(jié)合蛋白1Elisa檢測試劑盒分子式:C15H20O4英文名稱:3-n-Butylphathlide性狀:Powder純度:97.5%

Wolfram綜合征蛋白1Elisa檢測試劑盒分子式:C15H18O2英文名稱:Dodecanoic acid ingenol ester性狀:Cryst.純度:98.5%

WNT抑制因子1Elisa檢測試劑盒分子式:C15H20O2英文名稱:(-)-Curine性狀:Cryst.純度:95.0%

WNT1導(dǎo)信號通道蛋白2Elisa檢測試劑盒分子式:C15H24O英文名稱:Butylamine性狀:Oil純度:85.0%

WNT1導(dǎo)信號通道蛋白1Elisa檢測試劑盒分子式:C15H20O3英文名稱:Alisol A 24-acetate性狀:Powder純度:95.5%

Whirlin蛋白Elisa檢測試劑盒分子式:C15H26O2英文名稱:Ligupurpuroside B性狀:Cryst.純度:98.0%

WAP四二硫化物核心域蛋白5Elisa檢測試劑盒分子式:C19H32O8英文名稱:Jaceosidin性狀:Powder純度:98.0%

V-Yes-1Yamaguchi肉瘤病毒相關(guān)癌基因同源物Elisa檢測試劑盒分子式:C15H20O3英文名稱:Benzaldehyde性狀:Oily solid純度:%

V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物BElisa檢測試劑盒分子式:C15H20O3英文名稱:Methyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate性狀:Cryst.純度:99.0%

V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物AElisa檢測試劑盒分子式:C15H20O5S英文名稱:Terlipressin性狀:Powder純度:97.0%
疥螨通用PCR檢測試劑盒哪家代理Anti-CEAcam8/CD67  癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子8   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-cellulase  纖維素酶   規(guī)格: 1mg   *

Anti-CEBP-alpha   轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α    規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-Phospho-CEBP alpha (Ser21)  磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α    規(guī)格: 0.1ml   *

Anti-Phospho-CEBP alpha (Thr222/226)  磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α    規(guī)格: 0.1ml   *

Anti-CEBP Beta  轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β   規(guī)格: 0.1ml   *

Anti-Phospho-CEBP beta (Ser105)  磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β   規(guī)格: 0.1ml   *

Anti-Phospho-CEBP beta (Thr235)  磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β   規(guī)格: 0.1ml   *

Anti-CENPA  著絲粒蛋白A   規(guī)格: 0.2ml   *

Anti-Phospho-CENP-A (Ser7)  磷酸化著絲粒蛋白A   規(guī)格: 0.1ml   *
注意事項:
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

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