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    ELISA試劑盒如何在生物經(jīng)濟(jì)成就

    點(diǎn)擊次數(shù):915  更新時(shí)間:2016-03-07

        在生物經(jīng)濟(jì)的成長(zhǎng)階段,恰如信息經(jīng)濟(jì)在其成長(zhǎng)階段出現(xiàn)了半導(dǎo)體和軟件技術(shù)一樣,一些熱門的生物產(chǎn)業(yè)也將應(yīng)運(yùn)而生,并將成為生物經(jīng)濟(jì)時(shí)代的開(kāi)路先鋒。

    ELISA試劑盒檢測(cè)常用結(jié)果判定的三個(gè)方法:
    1、定量測(cè)定  即用己知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測(cè)定,與待測(cè)標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行測(cè)定,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果以量或活性單位表示之。
    2、半定量測(cè)定  結(jié)果一般以滴度表示。將標(biāo)本連續(xù)稀釋后,進(jìn)行ELISA檢測(cè),在陽(yáng)性臨界值以上的zui高稀釋度即為該標(biāo)本的“滴度"。
    3、定性測(cè)定
        (1)陽(yáng)性判定值法(cut-off value,CO值):一般為陰性對(duì)照的平均A值加一個(gè)常數(shù),試劑制備嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)化,要先計(jì)算出陽(yáng)性對(duì)照A值平均數(shù)和陰性對(duì)照A值平均數(shù)。標(biāo)本A值≥CO值即為陽(yáng)性。
        (2)抑制率法:在競(jìng)爭(zhēng)抑制法中結(jié)果可用抑制率表示。
        抑制率(%)=(A陰性對(duì)照A- A待測(cè))/陰性對(duì)照X100%,一般以抑制率≥50%為陽(yáng)性

        未來(lái)20年之內(nèi),生物技術(shù)將同無(wú)機(jī)硅片信息技術(shù)、無(wú)機(jī)會(huì)成材料技術(shù)以及納米技術(shù)一起,交織更迭,相映生輝。20年之后,生物技術(shù)將更加璀璨奪目,異彩紛呈。

        任何一種經(jīng)濟(jì)時(shí)代,都是通過(guò)采用該時(shí)代的技術(shù)來(lái)滿足基本需求。信息經(jīng)濟(jì)時(shí)代,計(jì)算機(jī)、因特網(wǎng)成了社會(huì)生活的基本需求。從 2O25開(kāi)始,我們將面臨一個(gè)成熟的生物經(jīng)濟(jì)時(shí)代,到那時(shí),生物技術(shù)的影響將廣泛滲透到非生物界領(lǐng)域,改變?cè)S多非生物產(chǎn)業(yè)的模式,從而成為社會(huì)的基本需求。那時(shí)的農(nóng)場(chǎng)可望成為超級(jí)生物加工廠,許多農(nóng)產(chǎn)品將出自這樣的加工廠,而非來(lái)自大田。健康醫(yī)療方式將由治療為主轉(zhuǎn)到以預(yù)防為主,并按照預(yù)防模式(Preventive-model)進(jìn)行管理。
     

    ELISA試劑盒樣本處理及要求:
    1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
    2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
    3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
    4. ELISA試劑盒細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
    5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加進(jìn)一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加進(jìn)一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
    6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
    7.ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

        每個(gè)經(jīng)濟(jì)時(shí)代都會(huì)產(chǎn)生各自的負(fù)面影響,生物經(jīng)濟(jì)亦莫能外。工業(yè)經(jīng)濟(jì)曾伴隨著污染和環(huán)境退化。信息經(jīng)濟(jì)zui大的問(wèn)題應(yīng)當(dāng)是信息安全問(wèn)題。那么生物經(jīng)濟(jì)呢?將會(huì)遇到更多的倫理問(wèn)題,如克隆、生物工程食品、優(yōu)生、遺傳和遺傳疾病的確定性等等。

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